A vizsgálat során vizsgáljuk a leggyakoribb kromoszóma eltérésre utaló jeleket, elvégezzük az agy 3. dimenziós vizsgálatát, keressük az idegrendszeri és koponyaszerkezeti eltéréseket. Ekkor válik igazán lehetővé a gerinc, valamint a hasi és mellkasi szervek, a vese, húgyhólyag, máj, gyomor, belek, a szív és tüdő szerkezetének alapos vizsgálata, továbbá a hasfal rendellenességeinek (köldöksérv, nyitott hasfal, rekeszizom sérv) szűrése és a végtagok és az ajkak vizsgálata is. A vizsgálat során összesen 49 vizsgálati síkot nézünk meg. Az ultrahangvizsgálat alatt minőségbiztosított módon megmérjük a méhnyak (cervix) hosszát is, amely alapján kockázatot számolunk a várható koraszülés esélyére (ez a vizsgálat szabadon választható).
Központunkban nem csak arra a kérdésre adunk megbízható választ, hogy a magzat Down-kórral, Edwards-kórral, vagy Patau-kórral sújtott-e, hanem minden olyan rendellenességet nézünk, amely a tudomány jelenlegi állása szerint szűrhető.
Rólunk mondták